logo

Oxandrolone - magas anabolikus indexű szteroid

Az Oxandrolone egy alacsony androgén aktivitású és magas anabolikus indexű anabolikus szteroid, amelyet ma már aktívan alkalmaznak a testépítésben és nem csak. Ezt bokszolók, síelők, erőemelők és sportolók is használják. Eredetileg az Egyesült Államokban, a Searle Laboratories hozta létre még 1964-ben, és a világi orvostudományban használták HIV-fertőzött betegek fenntartó kezelésére, valamint osteochondrosisra, vérszegénységre, diabetes mellitusra, osteoporosisra, égési utáni szövetek helyreállítására, csontok erősítésére szövetek, stb. Jelenleg olyan védjegyekkel ismert, mint Anavar (eredeti név), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Oxandrolone testépítés használatának hatásai

Az oxandrolon használata a testépítésben nagyon népszerűvé vált olyan tulajdonságai miatt, mint:

  • Jelentősen növeli a sportolók izomerőjét és állóképességét.
  • Az izomzat rugalmasságának és keménységének növelése, megkönnyebbülés. Oxandrolone megkönnyebbülés nagyon hatékony.
  • Az "Oksana" kifejezett zsírégető hatással is rendelkezik, ezért a fogyás oxandrolone nem a legrosszabb megoldás..
  • Az aromatizáció hiánya, amely kizárja a gynecomastia és más másodlagos szexuális jellemzők lehetőségét.
  • Elég alacsony androgén és magas anabolikus index. Az anabolikus index az anabolikus aktivitás (a fokozott fehérjetermelés és az izomépítés folyamata) és az androgén aránya (pontosan ez a kellemetlen folyamat okozza a másodlagos szexuális jellegzetességeket, például a „férfi mellek” vagy a nők testfeleslegét) ). Az arány itt körülbelül a tesztoszteron 400% -a az anabolikus aktivitás és a 20-25% közötti androgén aktivitás között. Minél magasabb ez az index, annál jobb a sportoló számára..
  • Alacsony máj toxicitás.
  • Az "ökör" alkalmazásakor az endokrin rendszer nem szuppresszált.
  • Fokozott szomatotrop hormon (növekedési hormon - szomatotropin) termelés.
  • Az Oxandrolone kiváló a nők számára, mivel nem okoz olyan kellemetlen következményeket a nők számára, mint a kopaszság vagy a fokozott szőrösség. A női testépítők számára ez korántsem jelentéktelen pillanat, mert ritkán bármelyik többé-kevésbé megfelelő asszony beleegyezik abba, hogy szépségét egy csomó izomra cserélje, bár nagyon szép és megkönnyebbülés.
  • A gyógyszert mind száraz izmok építésére, mind a felesleges zsírégetésre és az izmok gyönyörű megkönnyebbülésére használják..

Mellékhatások

Ennek az AAS-nak nincs annyi mellékhatása, de még mindig fennállnak, különösen nagy dózisok mellett, mint bármely más gyógyszer. Főleg a reproduktív funkcióra és a libidóra koncentrálnak. A lehetséges negatív jelenségek a következők:

  • A saját tesztoszteron termelésének csökkenése.
  • A herék sorvadása.
  • Csökkent libidó.
  • Gyenge merevedés.
  • Hepatotoxicitás. Bár meglehetősen alacsony, a májra is negatív hatással van..

Nem tény, hogy mindezek a borzalmak rád fognak kerülni, de fennáll egy ilyen kockázat. Ezért gondold át alaposan, mielőtt bármilyen vegyszert használnál. Ha már bármilyen máj- vagy nemi rendellenessége van az "Oksana" szedése előtt, akkor jobb, ha azonnal megtagadja a gyógyszert, és általában az anabolikus szteroidoktól. Semmilyen esetben ne lépje túl az adagot, és ne sértse meg az utasításokat, akkor valószínűleg ezek az "egyiptomi büntetések" megkerülik Önt.

Oxandrolone tanfolyam és ajánlott adagok

Az oxandrolone tanfolyam ugyanolyan jól működik a kiszáradni vágyó testépítők és az erőemelők számára, akik nem akarnak nagyobb súlycsoportba lépni. Mielőtt döntene egy ilyen illetlen cselekményről, mint az AAS alkalmazása, feltétlenül konzultáljon orvosával és vizsgálja meg a máj, a prosztata mirigy és más szervi rendellenességek, illetve az anabolikus szteroidok használatával összeférhetetlen krónikus betegségek azonosítására..

Az alábbiakban bemutatjuk az AAS helyes használatára vonatkozó utasításokat.

  • Ez a gyógyszer még a kezdő "vegyészek" számára is megfelelő, akik úgy döntöttek, hogy alkalmazzák az "Oksana" szóló tanfolyamot. Számukra az ajánlott adag 20 mg naponta, kétszer 10 mg, reggel és késő délután (de nem lefekvés előtt), 6 hétig. Egy ilyen viszonylag enyhe kúra után nem is szükséges PCT-n átesni (ciklus utáni terápia).
  • Tapasztaltabb kémiai mutánsok esetében a napi dózis 40-80 mg lehet 3-4 adagra, de ne feledkezzen meg a mellékhatások lehetséges kockázatairól sem. A beviteli ciklus időtartama 6-8 hét. Ebben az esetben használhatja a "létra" módszert, az adagolás fokozatos növelésével a minimum 20 mg-ról a maximum 80 mg-ra. Az anabolikus szteroidokon szorosan ülő orkok néha 12 hétre növelik a tanfolyam időtartamát.
  • A kockázat csökkentése és a negatív következmények minimalizálása érdekében a szteroid más gyógyszerekkel is kombinálható, de ebben az esetben az Oxandrolone adagja nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot. Javasoljuk, hogy kombinálja a Sustanonnal, a Primobolannal, a Gonadotropinnal vagy a különböző típusú tesztoszteronnal. A nőknek csak egyéni ajánlott, nincs kombináció.
  • Azok a professzionális mutánsok, akik állandóan az AAS-on ülnek, és akiknek a tanfolyam időtartama néha legfeljebb 12 hét, szintén nem haboznak a módszerek közötti "híd" használatával, az "Oksana" 30-60 mg alkalmazásával. Ezt azonban nem javasoljuk..

Az első bekezdésben szereplő lehetőség kivételével mindenképpen végezzen ciklus utáni terápiát. Bár az első esetben ez sem lesz felesleges, de megteheti nélküle, saját belátása szerint és az egészségi állapot alapján a tanfolyam előtt és után.

A hormonális szint helyreállítása és a tesztoszteron kifejlesztése érdekében két nappal a kúra befejezése után kezdje el a Tamoxifen szedését napi 10 mg dózisban, két hétig. A hepatoprotektorok és a vitaminok komplexe nem lesz felesleges. Érdemes olyan étrendet követni, amely maximális fehérje- és minimális szénhidráttartalmú.

Hol és hogyan lehet oxandrolont kapni

A sport gyógyszerek többsége meglehetősen problémás egy szokásos gyógyszertárban vásárolni, és az Oxandrolone sem kivétel. Általában ilyen termékeket vásárolnak az értékesítési webhelyeken - ott mind a részletes leírást, mind a kívánt gyógyszerészeti termék fényképét látni fogja. Itt a Google és a Yandex segít Önnek - nem árulunk és nem hirdetünk semmit, csak bizonyos információkat hívunk fel a figyelmet.

Ez a gyógyszer egyértelműen nem olcsó, és költsége meglehetősen magas. 100 db 10 mg-os tabletta ára körülbelül 2,5 ezer orosz sékel (ó, bocs, rubel), és ez még mindig nagyon istenfélő - vannak drágábbak is. Az árcédula 4000-re is rábukkant 50 db 20 mg-os tablettára. Tehát, ha nem 100% -ban biztos abban, hogy szüksége van erre a gyógyszerre, akkor jobb, ha gondoskodik a pénztárcájáról..

A cikk semmilyen módon nem igényel anabolikus gyógyszerek használatát, és csak tájékoztató és tájékoztató célokat szolgál. Összegzésképpen olvassa el a valódi véleményeket erről a szteroidról és sok sikert az edzőteremben a testépítés területén..

SONATON

  • Farmakológiai tulajdonságok
  • Felhasználási javallatok
  • Alkalmazási mód
  • Ellenjavallatok
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Fogalmazás

A Sonaton étrend-kiegészítő a szorongás, ingerlékenység és félelem leküzdésére.

Farmakológiai tulajdonságok

A Sonaton enyhíti a pszicho-érzelmi stresszt, segít az érzelmek és a pihenés ellenőrzésében, valamint javítja az elalvás esztétikai folyamatát. A Sonaton magas biológiai aktivitása annak összetevőinek köszönhető, amelyek általános nyugtató hatással bírnak, csökkentik a szorongás és a félelem megnyilvánulásait.

A valerian tartalmaz egy aktív komponenst - valerénsavat. Régóta használják az idegrendszer stabilizálására, a szív és az erek munkájának normalizálására, az érzelmi izgalom enyhítésére és az alvás normalizálására..

Az anyaméh segít neurózisokban, álmatlanságban, fokozott szorongásban. A valerian és a motherwort kombinációja nyugtatóan hat az idegrendszerre, segít az álmatlanságban, lassítja a gyors szívverést. A valerian és az anyaméh hasonló hatású, és fokozza egymás működését, jobb és erősebb alvást nyújt, valamint segít a túlzott izgatásban.

A menta flavonoidokat, mentolt, illóolajokat tartalmaz. Görcsoldó, nyugtató hatása van, javítja az agy működését.

A Melissa flavonoidokat és illóolajokat tartalmaz. Természetes nyugtatóként használják. Kifejezetten pihentető hatása van a testre, hatékony a stressz és a túlterhelés ellen.

A komló flavonoidokat és illóolajokat tartalmaz. A komló nyugtató tulajdonságairól ismert; alvászavarok esetén alkalmazzák, enyhíti a túlzott ingerlékenységet.

Felhasználási javallatok

A Sonaton ajánlott felnőtteknek a pszicho-emocionális stressz javítására különböző körülmények között, ingerlékenység, szorongás, félelem, fáradtság, távollét (neurasthenia és neurotikus reakciók, neurocirkulációs disztónia, klimaxos szindróma, "menedzser-szindróma") kíséretében, valamint álmatlanság esetén az elalvás természetes folyamatainak javítására. stressz okozta (elalvási nehézség, fokozott idegi ingerültséggel társítva).

Alkalmazási mód

A felnőttek naponta háromszor 2 tablettát vesznek étkezés közben. A felvétel időtartama - 1 hónap.

Ellenjavallatok

Az összetevők egyéni intoleranciája, terhesség, szoptatás. A termék vétele nem ajánlott sofőröknek, diszpécsereknek és hasonló szakmában dolgozó embereknek.

Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni..

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő 3 év.

Kiadási forma

0,45 g tömegű bevont tabletta, csomagonként 60 darab.

Fogalmazás

  • Valerian extraktum 100 mg száraz
  • Anyatej kivonat száraz, 10,0 mg
  • 10,0 mg száraz mentakivonat
  • 10,0 mg száraz citromfű kivonat
  • Komlókivonat száraz 2,5 mg

Kiegészítő komponensek: cukor, bázikus magnézium-karbonát (hordozó), burgonyakeményítő (töltőanyag), kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon (sűrítő), talkum (tömítőanyag), méhviasz (máz), aeroszil (csomósodásgátló), kalcium-sztearát 1-víz.

Olyan festéket tartalmaz, amely negatívan befolyásolhatja a gyermekek aktivitását és figyelmét.

ÚTMUTATÓ A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ORVOSI ALKALMAZÁSÁHOZ CETRIN®

Nyilvántartási szám: P N013283 / 01
Kereskedelmi név: Cetrin®
Nemzetközi nem védett név: cetirizin
Adagolási forma: filmtabletta.

Fogalmazás

Minden filmtabletta a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: 10 mg cetirizin-dihidroklorid.
  • Segédanyagok: laktóz, kukoricakeményítő, povidon (K-30), magnézium-sztearát;
  • Filmhéj: hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid, talkum, szorbinsav, poliszorbát 80, dimetikon.

Leírás:

Kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér színű filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel. Keresztmetszetében a mag fehér vagy csaknem fehér színű.

Farmakoterápiás csoport: antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

Farmakológiai tulajdonságok

A kompetitív hisztamin antagonista, a hidroxi-zin metabolitja blokkolja a H1-hisztamin receptorokat. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azok lefolyását, antipruritikus és antiexudatív hatást fejt ki. Befolyásolja az allergiás reakciók korai szakaszát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció "késői" szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét.

Megszünteti a bőrreakciókat a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hűlés (hideg csalánkiütéssel) bevezetésével. Csökkenti a hisztamin által kiváltott hörgőszűkületet enyhe bronchiális asztmában.

Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszerotonin hatás.

Terápiás dózisokban gyakorlatilag nem okoz szedációt. A hatás kezdete egyszeri 10 mg cetirizin adag után - 20 perc, több mint 24 órán át tart. A kúra hátterében a cetirizin antihisztamin hatásának toleranciája nem alakul ki. A kezelés abbahagyása után a hatás legfeljebb 3 napig tart..

Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a maximális koncentráció (TCmax) elérésének ideje lenyelés után körülbelül 1 óra. Az étel nem befolyásolja az abszorpció teljességét (AUC), de 1 órával meghosszabbítja a TCmax-ot, és 23% -kal csökkenti a maximális koncentrációt (Cmax)... 10 mg-os napi egyszeri 10 mg-os dózisban történő bevétele esetén a gyógyszer (Css) egyensúlyi koncentrációja a plazmában 310 ng / ml, és az alkalmazás után 0,5–1,5 órával figyelhető meg. A plazmafehérjékkel való kapcsolat 93% -os, és nem változik, ha a cetirizin koncentrációja 25–1000 ng / ml tartományban van. A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan változnak, ha 5–60 mg dózisban adják be. Eloszlási térfogat - 0,5 l / kg.

Kis mennyiségben a májban metabolizálódik O-dealkilezéssel, és így farmakológiailag inaktív metabolit képződik (ellentétben a H1-hisztamin receptorok más blokkolóival, a májban metabolizálódik a citokróm P450 rendszer részvételével). A cetirizin nem kumulálódik. A gyógyszer körülbelül 2/3-át változatlan formában választja ki a vesék, és körülbelül 10% -át ürülékkel.

Szisztémás clearance - 53 ml / perc. A felezési idő (T1 / 2) felnőtteknél - 10 óra, 6–12 éves gyermekeknél - 6 óra, 2–6 évesek - 5 óra, 0,5–2 évesek - 3,1 óra. Idős betegeknél a T1 / 2 nő 50% -kal, a szisztémás clearance 40% -kal csökken (csökkent vesefunkció).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 40 ml / perc alatt) a gyógyszer clearance-e csökken, a T1 / 2 pedig meghosszabbodik (például hemodialízisben szenvedő betegeknél a teljes clearance 70% -kal csökken, és 0,3 ml / perc / kg és a T1 / 2 háromszor meghosszabbodik), ami az adagolási rend megfelelő megváltoztatását igényli. Gyakorlatilag nem távolítják el a hemodialízis során.

Krónikus májbetegségben (hepatocelluláris, kolesztatikus vagy biliaris cirrhosis) szenvedő betegeknél a T1 / 2 50% -kal meghosszabbodik, és a teljes clearance 40% -kal csökken (az adagolási rend módosítására csak a glomeruláris filtrációs sebesség egyidejű csökkenésével van szükség). Behatol az anyatejbe.

Felhasználási javallatok

  • szezonális és évelő allergiás nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • pollinosis (szénanátha);
  • csalánkiütés, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést;
  • viszkető allergiás dermatózisok (atópiás dermatitis, neurodermatitis);
  • angioneurotikus ödéma (Quincke ödéma).

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység (beleértve a hidroxi-zint is);
  • terhesség, szoptatási időszak;
  • 6 évesnél fiatalabb gyermekek (ehhez az adagolási formához).

Gondosan

Krónikus veseelégtelenség (közepes és súlyos súlyosság - az adagolási rend korrekciója szükséges), időskor (esetleg csökkent glomeruláris szűrés).

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség kimenetelére vonatkozó prospektív adatok elemzésekor nem észleltek egyértelmű ok-okozati összefüggéssel rendelkező malformációk, embrionális és újszülött toxicitás kialakulását..

Állatkísérletek nem mutattak ki a cetirizin közvetlen vagy közvetett káros hatásait a fejlődő magzatra (beleértve a posztnatális időszakot sem), a terhesség és a szülés során..

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságáról nem végeztek ellenőrzött klinikai vizsgálatokat, ezért a cetirizint nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe a vérplazmában a gyógyszer koncentrációjának 25-90% -át kitevő koncentrációban, az alkalmazás idejétől függően. A szoptatás során a gyógyszert orvossal folytatott konzultáció után alkalmazzák, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásokról rendelkezésre álló adatok korlátozottak, de a termékenységre gyakorolt ​​negatív hatásokat nem azonosítottak.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, étkezéstől függetlenül, rágás nélkül a tablettákat 200 ml vízzel mossuk le.

Felnőttek - 10 mg (1 tab.) Naponta egyszer vagy 5 mg (1/2 tab.) Naponta 2 alkalommal.

6 évesnél idősebb gyermekek - 5 mg (1/2 tab.) Naponta kétszer, vagy 10 mg (1 tab.) Naponta 1 alkalommal.

Csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 30–49 ml / perc), 5 mg / nap (1/2 tab.), Súlyos krónikus veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 10–30 ml / perc) - 5 mg / nap ( 1/2 fül.) Minden második nap.

Mellékhatás

A Cetrin® általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben lehetséges: álmosság, szájszárazság; ritkán - fejfájás, szédülés, migrén, kellemetlen érzés a gyomor-bél traktusban (dyspepsia, hasi fájdalom, puffadás), allergiás reakciók (angioödéma, kiütés, csalánkiütés, viszketés).

Túladagolás

Tünetek (egyszeri 50 mg-os adag bevétele esetén fordul elő) - szájszárazság, álmosság, vizeletretenció, székrekedés, szorongás, ingerlékenység.

Kezelés: gyomormosás, tüneti gyógyszerek felírása. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Farmakokinetikai kölcsönhatást pszeudoefedrinnel, cimetidinnel, ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, diazepámmal és glipiziddel nem észleltek.

Teofillinnel (400 mg / nap) együtt adva csökken a cetirizin teljes clearance-e (a teofillin kinetikája nem változik).

A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásait.

Különleges utasítások

Ha az adag meghaladja a napi 10 mg-ot, a gyors reakciókészség romolhat.

Ajánlott dózisokban nem fokozza az etanol hatását (legfeljebb 0,8 g / l koncentrációnál), ennek ellenére ajánlott tartózkodni a kezelés alatt.

Gyermekek számára (2 éves kortól) a Cetrin®-t szirup formájában használják.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és más potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

10 mg filmtabletta. 10 tabletta PVC / alumínium buborékfóliában. 2 vagy 3 buborékfóliát a használati utasítással együtt kartondobozba csomagolunk.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási körülmények

Gyártó / Minőség-ellenőrzés kiadása

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

A gyártási hely címei

Megfogalmazások Műszaki műveleti egység, II. Felmérés 42, 45 és 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri körzet, Telangana állam-500 090, India.

6. formulációs egység, Vill. Khol, Nalagarh út, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.

Csomagoló * / Minőség-ellenőrzés kiadása *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moszkva, Avtomobilny proezd, 6., 4. o., 6. o., 8. o.
* A gyógyszer csomagolásakor Oroszországban.

Az ügyféligényeket elfogadó szervezet:

A "Reddy's Laboratories Ltd." társaság képviselete:
115035, Moszkva, Ovchinnikovskaya nab., 20, 1. épület
tel.: +7 (495) 795-39-39
fax: +7 (495) 795-39-08

A MAKIZ-PHARMA LLC-nél történő csomagolás esetén a fogyasztói igényeket a következő címre kell eljuttatni:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moszkva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tel.: +7 (495) 974-70-00
fax: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [e-mail védett]

Haitrin

Figyelem! Ennek a gyógyszernek különösen nemkívánatos interakciója lehet az alkohollal! További részletek.

Felhasználási javallatok

Artériás magas vérnyomás; jóindulatú prosztata hiperplázia (tüneti kezelés).

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Dózisforma

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, artériás hipotenzió, terhesség, gyermekkor Óvatosan. Angina pectoris, iszkémiás szívbetegség vagy más dekompenzált CVD-betegségek, vese- / májelégtelenség, cerebrovascularis baleset, 1-es típusú diabetes mellitus.

Hogyan kell használni: adagolás és a kezelés menete

Belül artériás hipertóniával kezdeti 1 mg / nap dózisban, fokozatos emeléssel, amíg a kívánt hatást el nem érik. Fenntartó adag - 1-10 mg naponta egyszer; maximális napi adag - 20 mg.

Jóindulatú prosztata hiperplázia esetén a kezdeti dózis 1 mg / nap lefekvéskor, fokozatosan 2-10 mg / napra emelve. A terápiás hatást 2 héttel a kezelés megkezdése után észlelik. A tartós hatás elérése érdekében a kezelés folyamata 4-6 hét.

farmakológiai hatás

A perifériás posztszinaptikus alfa1-adrenerg receptorok blokkolója. Az arteriolák és a vénák bővülését okozza, csökkenti az OPSS-t és a vénás visszatérést a szívbe, hipotenzív hatást fejt ki.

A hatás kezdete 15 perc (egyszeri adag), a maximális hatást 2-3 órán belül érik el, ha egyszeri adagot vesznek fel, és akár 6-8 hétig is - több adaggal. A vérnyomáscsökkentő hatás időtartama 24 óra. Hosszan tartó használat esetén a vérnyomáscsökkentő hatást általában nem kíséri reflexes tachycardia. Elősegíti a lipid anyagcsere normalizálódását: csökkenti az összkoleszterin, a TG, az LDL és a VLDL szintjét a vérben, növeli a HDL mennyiségét. Szisztematikus alkalmazás esetén az LV hipertrófia regressziója figyelhető meg.

A prosztata mirigy és a hólyag nyaka simaizmainak alfa1-adrenerg receptorainak blokkolásával elősegíti a jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő betegek vizelésének normalizálását..

Mellékhatások

Ortosztatikus hipotenzió ("első adag" jelenség - gyakrabban diuretikumokkal vagy béta-blokkolókkal kombinált terápiában), összeomlás, palpitáció, tachycardia, perifériás ödéma; aszténia, álmosság, a vizuális érzékelés tisztaságának zavarai; orrdugulás; hányinger; csökkent potencia; a hematokrit, Hb, leukopenia, hypoproteinemia, hypoalbuminemia csökkenése (a hemodilúció eredményeként).

Túladagolás. Tünetek: a vérnyomás jelentős csökkenése, a mozgások koordinációjának zavara, ájulás.

Kezelés: a beteg letétele, az ágy fejének leeresztése. Ha szükséges, magas vérnyomású gyógyszerek, IV folyadék. A dialízis hatástalan.

Különleges utasítások

Az első dózisjelenség előfordulásának megelőzése érdekében a kezelést a legkisebb hatásos dózissal kell kezdeni (1 mg / nap lefekvés előtt), ezt követően a betegnek 6-8 órán át ágyban kell lennie..

Az ortosztatikus hipotenzió (az "első adag" jelenség) kockázata a gyógyszer bevételét követő 30-90 percen belül a legmagasabb, és megnő azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg béta-blokkolókat és diuretikumokat kapnak, a test folyadékmennyiségének csökkenésével, hyposalt diétával és a kezelés újrakezdésével. gyógyszer szünet után (több nap).

A kezelés átmeneti abbahagyása esetén a terápiát ugyanazzal az adaggal folytatják.

A kezelés során a prosztata-specifikus antigén (PSA) koncentrációja nem változik.

A jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésének megkezdése előtt ki kell zárni a prosztatarákot. A betegség terápiájának hatékonyságát 4-6 hetes fenntartó dózisú kezelés után értékelik.

A beteget tájékoztatni kell az ortosztatikus hipotenzió megnövekedett kockázatáról etanolfogyasztással, hosszan tartó állással vagy testmozgással, valamint meleg időben.

Az első adag bevételét követő 12 órán belül, az adag növelése vagy a terápia megszakítása után körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kölcsönhatás

Béta-blokkolók, diuretikumok, BMCC, szimpatolitikumok, ACE-gátlók fokozzák a hipotenzív hatást.

Az adszorbensek és antacidok csökkentik a felszívódást.

Az adrenostimulánsok gyengítik a hatást.

NSAID-ok (különösen az indometacin) - a hipotenzív hatás csökkenése lehetséges a Pg szintézisének és / vagy a folyadék- és Na-visszatartás szuppressziójának köszönhetően+.

Axantrin Nisarga gyógynövények 60 kapszula // Axantrin Nisarga gyógynövények, 60 kap

Leírás

A fejfájás számos tényező következménye lehet. A leggyakoribb forma a feszültséges fejfájás a számítógép hosszabb használatával, a túlterhelés, a kényelmetlen helyzetben való alvás; Általában minden olyan tevékenység, amely azt jelenti, hogy a fejét ugyanabban a helyzetben tartja, ilyen típusú fejfájást okoz. Túlzott egészségtelen ételek és kihagyott étkezések fogyasztása, Alváshiány, harag, szorongás, idegi feszültség, állandó alkohol- vagy drogfogyasztás, stresszes életmód, gyomorrontás, székrekedés, megfázás és influenza, rossz testtartás, elfojtott vágy a gáz, vizelet vagy széklet stb. ezek mind fogékonyabbá tehetik Önt a fejfájásra.

  • Amalki Ghan (gyümölcs) Emblica officinalis 150 mg
  • Bhringaraj Ghan (levél) Eclipta alba 90 mg
  • Sunthi (rizómapor) Zingeber officinale 20 mg

A Bhringaraja csökkenti a fájdalomküszöböt és elnyomja a gyulladást. Egy laboratóriumi vizsgálat során kimutatták, hogy ez a gyógynövény megvédi a májat a fejfájás enyhítésére általánosan használt gyógyszerek hatásaitól..

Amla (Emblica officinalis): Az Amla antioxidánsokat tartalmaz, amelyek megakadályozzák a stressz okozta változásokat az agyban. Az Amla támogatja az emésztési egyensúlyhiányt, és erőteljes C-vitamin-forrás. Az ájurvédikus formulákban a gyömbéren kívül más gyógynövényt nem használnak gyakrabban, mint Amla..

Gyömbér: Az axantrinben a gyömbér fenntartja az emésztési egyensúlyt az émelygés megelőzésével, és szinergikus, ha Amlával együtt szedik. A gyógynövényes szakemberek gyakran javasolják a gyömbért migrén esetén, mivel ennek nincsenek ismert mellékhatásai. A gyömbér különösen akkor hasznos, ha a tüneteket olyan körkörös mozdulatok okozzák, amelyek mozgásbetegséget vagy mozgásbetegséget okozhatnak.

Javallatok: migrén, fejfájás, feszültség és hányinger, fokozott szorongás. Javítja az anyagcserét, csökkenti a fájdalmat, az émelygést és a savasságot, megnyugtatja.

Használati utasítás: 1 kapszula naponta egyszer vagy kétszer.

Artoxan

Artoxan: használati utasítás és vélemények

Latin név: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Hatóanyag: tenoxicam (Tenoxicam)

Gyártó: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egyiptom)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.10

Árak a gyógyszertárakban: 584 rubeltől.

Az Artoxan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) parenterális alkalmazásra. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és ciklooxigenáz (COX) gátló hatású.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer liofilizátum formájában kapható intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat előállításához: zöld-sárga tömörített tabletta-szerű por vagy por; oldószer - tiszta folyadék, színtelen és szagtalan.

A liofilizátumot színtelen üvegcsébe csomagolják, gumidugóval lezárják és műanyag vörös kupakkal ellátott alumínium kupakkal krimpelik. Az oldószer 2 ml színtelen üveg ampullában van. 3 liofilizátumot tartalmazó injekciós üveget és 3 ampullát oldószerrel buborékfólia csomagolásban helyeznek el; egy kartondoboz 1 csomagot és az Artoxan használati utasítását.

Összetétel 1 üveg porhoz:

  • hatóanyag: tenoxicam - 20 mg;
  • segédkomponensek: aszkorbinsav, trometamol, mannit, sósav, nátrium-hidroxid, dinátrium-edetát.

Az oldószer injekcióhoz való víz (2 ml ampullában).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A tenoxicam az oxicam tienotiazin-származéka. Az NSAID-okhoz tartozik. A lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő aktivitás mellett a tenoxicam gátolja a vérlemezkék aggregációját is.

Az Artoxan hatásmechanizmusa a COX-1 (ciklooxigenáz-1) és a COX-2 (ciklooxigenáz-2) izoenzimek aktivitásának gátlásával jár, ami a prosztaglandinok szintézisének csökkenéséhez vezet a gyulladásos fókuszban, valamint más szövetekben és szervekben. A tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, valamint csökkenti a kollagenáz és proteoglikanáz enzimek aktivitását az emberi porcban.

A gyulladáscsökkentő hatás az Artoxan-terápia első hetének végére alakul ki.

Farmakokinetika

A tenoxicam felszívódása gyors és teljes. A biohasznosulás 100%. A beadás után 2 órával a hatóanyag maximális plazmakoncentrációja kimutatható a vérben.

A tenoxicam megkülönböztető jellemzője a hosszú távú hatás és a hosszú távú T képessége1/2 (72 óra). A gyógyszer körülbelül 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A tenoxicam könnyen átjut a hisztohematogén gátakon és bejut a szinoviális folyadékba.

Az anyagcsere a májban történik. A tenoxicam hidroxilezésének eredményeként egy inaktív metabolit képződik - 5-hidroxi-piridil. Az Artoxan inaktív metabolitok formájában választódik ki (2/3-a vesén keresztül és 1/3-a epével a belekben).

Felhasználási javallatok

  • spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
  • rheumatoid arthritis;
  • az ízületek bursa gyulladása (bursitis);
  • osteoarthritis;
  • az izom ina szinoviális hüvelyének gyulladása (tendovaginitis);
  • ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
  • traumás és égési fájdalmak;
  • enyhe vagy közepesen súlyos szindróma (myalgia, fej- és fogfájás, arthralgia, migrén, menstruációs fájdalom, neuralgia).

Az Artoxan-t tüneti kezelés céljából írják fel, csökkentve a gyulladást és a fájdalmat az alkalmazás idején. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség lefolyását..

Ellenjavallatok

  • a fekélyes vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása;
  • a nyombél és a gyomor eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
  • emésztőrendszeri vérzés (beleértve a kórtörténetet is);
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség;
  • szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
  • a véralvadási rendszer betegségei;
  • a koszorúér bypass oltása előtti, alatti és utáni időszak;
  • az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők, az orrmelléküregek és az orr polipózisa és a bronchiális asztma intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve az anamnézisben ennek a kombinációnak a megjelölését);
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • Terhesség és szoptatás alatt;
  • fokozott egyéni érzékenység az Artoxan összetevőivel szemben (keresztérzékenység az ibuprofénre, az acetilszalicilsavra és más NSAID-okra lehetséges).

Rokon (az Artoxant óvatossággal alkalmazzák):

  • Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás az exacerbáció időszakán kívül;
  • a nyombél és a gyomor peptikus fekélye krónikus formában;
  • Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
  • máj porfiria;
  • a májbetegség kórtörténete;
  • enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc);
  • magas vérnyomás;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • a keringő vér térfogatának jelentős csökkenése (beleértve a súlyos műtéti beavatkozásokat is);
  • szívkoszorúér-betegség;
  • perifériás artériás betegség;
  • cukorbetegség;
  • bronchiális asztma;
  • súlyos szomatikus betegségek;
  • hiperlipidémia / diszlipidémia;
  • az agy érrendszeri betegségei;
  • autoimmun betegség;
  • alkoholizmus, dohányzás;
  • magas életkor (65 év felett);
  • hosszú távú kezelés NSAID-okkal;
  • egyidejű alkalmazás glükokortikoszteroidokkal, vérlemezke-gátlókkal, antikoagulánsokkal és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal.

Artoxan, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Artoxant intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. A gyógyszer parenterális beadási módja rövid távú terápiára szolgál (1-2 napon belül), napi 20 mg-os dózisban. Ha további kezelésre van szükség, váltson át a tenoxicam orális formáira.

Az injekciós oldat elkészítéséhez a mellékelt oldószert hozzá kell adni a liofilizátum injekciós üveg tartalmához. Az oldat elkészítése után a tűt kicseréljük.

Az intravénás injekció időtartama nem haladhatja meg a 15 másodpercet. Az Artoxan intramuszkuláris injekcióit mélyen az izomba hajtják végre.

Mellékhatások

Nemkívánatos szisztémás és szervi rendellenességek az Artoxan alkalmazásakor (a következők szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és

Oxandrolone

Fogalmazás

Egy gyógyszer tabletta 10 mg oxandrolont + kroszpovidont, polividont, magnézium-sztearátot, laktózt tartalmaz.

Kiadási forma

A gyógyszert buborékfóliában, 20 tablettát buborékfóliában, 3 buborékcsomagolást kartondobozban gyártják. Ennek eredményeként egy csomag összesen 60 tablettát tartalmaz.

Az adagolási forma leírása: négyzet alakú, világoskék színű, kerek élű, sima felületű tabletta. Minden tablettának van kockázata, egyik oldalán „BP”, a másik oldalán „10” jelzéssel.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Wikipedia és a Sportviki internetes forrás szerint az Oxandrolone egy anabolikus szteroid, mérsékelt anabolikus és gyenge androgén hatásokkal..

Az anyagot a 20. század 50-es éveiben szintetizálták, és 1964-ben az Amerikai Egyesült Államokban engedték forgalomba Oxandrolone Anavar kereskedelmi néven..

Az aktív komponens a dihidrotesztoszteron származéka, amelynek molekulájában a második szénatom oxigénnel van helyettesítve, a 17. szénatomnál metilezést is végeznek.

A gyógyszer gyakorlatilag nincs toxikus hatással a májra, nem mutat kifejezett androgén hatást. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az anyag nem képes aromatizálódni és ösztrogénné változni a szervezetben, a gyógyszer szedésekor nem alakul ki gynecomastia.

A sejtmagba behatolva az Oxandrolone aktiválja a DNS szintézisét, a strukturális fehérjék RNS-ét, aktiválja a sejtlégzést, az ATP-szintézist és a különféle makroelemek felhalmozódását a sejtben. Az anyag képes gátolni a glükokortikoszteroidok bevitele által okozott katabolikus folyamatokat.

Az oxandrolon folyamán az izomtömeg jelentősen megnő, a zsírszövetekben lerakódások csökkennek, a test jobban felszívja a kalciumot.

A szeren keresztüli expozíció átlagos időtartama a testen 8-12 óra. A tanfolyam befejezését követő 45 napon belül fel lehet fedezni a hatóanyag maradványait a szervezetben.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer ajánlott:

  • a fehérje anyagcseréjének megsértése súlyos sérülések, fertőzések, égési sérülések, műtétek és sugárterápia miatt;
  • myopathia és osteoporosis megelőzésére;
  • miután elvégezte a GCS hosszú tanfolyamát;
  • progresszív izomdisztrófia kezelésére;
  • aplasztikus vérszegénységgel és hypoanemiával.

A gyógyszert a testépítők gyakran használják az izomdefiníció javítása érdekében, a sportolók pedig az erőteljesítmény javítása érdekében..

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem ajánlott:

  • krónikus vagy akut prosztatagyulladással;
  • terhes és szoptató nők;
  • rákkal vagy prosztata adenomával;
  • mellrákos férfiak;
  • májbetegségekkel, súlyos májelégtelenséggel;
  • cukorbetegségben, szívelégtelenségben, koszorúér-betegségben szenvedők;
  • szívinfarktus után;
  • 18 éves kor alatt;
  • hiperkalcémiával.

Oxandrolone mellékhatásai

Néha a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • emésztési zavar, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztrikus régióban;
  • nő a vérzés valószínűsége;
  • sárgaság, carcinoma;
  • duzzanat, csontfájdalom;
  • gynecomastia, priapizmus;
  • az érelmeszesedés kialakulása;
  • a prosztata mirigy adenoma és adenocarcinoma;
  • túlérzékenységi reakciók;
  • álmatlanság, rémálmok, depresszió;
  • görcsök;
  • az emlőmirigyek csökkentése;
  • a nők hangszínének csökkenése, menstruációs rendellenességek, csikló megnagyobbodás, kopaszság;
  • poliuria és pollakiuria.

Utasítások az oxandrolonra (módszer és adagolás)

A tablettákat szájon át, vízzel kell bevenni.

Az adagolást és a felvétel időtartamát orvosának kell jeleznie..

Hogyan kell gyógyszert szedni?

Rendszerint napi 5-20 mg-ot írnak fel. A napi adag 2 vagy 4 adagra oszlik.

A kezelés időtartama egy hónap. A tanfolyam 30-60 nap múlva megismételhető.

Az izomtömeg növelése érdekében vegyen be egy oxandrolone-kezelést "solo" vagy más eszközökkel kombinálva.

A tanfolyam 10 mg gyógyszer bevételével kezdődik, naponta kétszer, 7 nap után az adagot napi 40 mg-ra (maximum 80 mg) növelik, 3 adagra osztva. A kezelés időtartama 5-6 hét. Ezután 2 nappal a kúra befejezése után elkezdik szedni a Tamoxifent vagy annak analógját az endokrin rendszer helyreállítása érdekében..

Túladagolás

Oxandrolone túladagolásával nő a mellékhatások gyakorisága és intenzitása. Ebben az esetben gyomormosást és tüneti terápiát végeznek..

Ha a nőknél a virilizáció jelei jelentkeznek, a szteroidokat fel kell függeszteni.

Kölcsönhatás

Ha a gyógyszert hepatotoxikus gyógyszerekkel kombinálják, a máj terhelése nő..

A gyógyszer fokozza az antikoagulánsok, a hipoglikémiás szerek és a vérlemezke-gátlók testére gyakorolt ​​hatást.

Értékesítési feltételek

A kábítószerrel való visszaélés és a testépítésben való gyakori esetei miatt a gyógyszer az ellenőrzött gyógyszerek listáján szerepel.

A minőségi Oxandrolone vásárlásához vényköteles a gyógyszertárban.

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, hűvös, sötét helyen, 15-25 fokos hőmérsékleten tárolják.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A gyógyszeres kezelés során ellenőrizni kell a vérképet és keményen enni.

A gyógyszer izomnövekedés serkentőként történő alkalmazása súlyos következményekkel járhat az emberi egészségre..

Analógok

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Vélemények az Oxandrolone-ról

Nagyon sok pozitív vélemény szól az Oxandrolone-ról az interneten. Leggyakrabban analógjait (Anavar) használják, amelyek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák..

A véleményeket főleg azok a sportolók hagyják, akik szteroidokat használnak a versenyre való felkészüléshez. Megjegyzik, hogy a gyógymód nagy hatással van az erőmutatókra, miközben nem növeli nagyban a testtömeget. Mérsékelt alkalmazással és az ajánlott dózisok betartásával kapcsolatos mellékhatások ritkák. Néhányat zavaros a gyógyszer magas költsége.

Vélemények a lányokról az Oxandrolone-ról

Sok lány, aki növelni szeretné sportteljesítményét, szintén szedi a gyógyszert. Egyesek azt írják, hogy a gyógyszert kifejezetten nőknek hozták létre, és "egy új generációs szteroid, minimális androgén tulajdonságokkal". A fórumok azonban nem javasolják a napi 30 mg-nál többet fogyasztani, hogy ne okozzanak nem kívánt mellékhatásokat.

Oxandrolone ár

Az Oxandrolone ára körülbelül 2000 UAH / csomag. A gyógyszer 20 tablettájának költsége 10 mg-os adaggal körülbelül 1500 rubel. Szinte lehetetlen vásárolni Oxandrolone gyógyszertárban recept nélkül..

Iskolai végzettség: A Rivne State Medical Medical College-on szerzett gyógyszerészi diplomát. A Vinnitsa Állami Orvostudományi Egyetemen diplomázott M. I. Pirogov és gyakorlata a bázisán.

Szakmai tapasztalat: 2003 és 2013 között - gyógyszerészként és gyógyszertári kioszk vezetőjeként dolgozott. Sokéves lelkiismeretes munkáért oklevelekkel és kitüntetésekkel tüntették ki. Orvosi témájú cikkeket publikáltak helyi kiadványokban (újságokban) és különféle internetes portálokon.

ARTOXAN (Artoxan)

Hatóanyag:

Tartalom

  • Fogalmazás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Az ARTOXAN gyógyszer javallatai
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Kiadási forma
  • Gyártó
  • A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  • Az ARTOXAN gyógyszer tárolási körülményei
  • Az ARTOXAN gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • NSAID-ok - Oxycams

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • G43 migrén
  • K08.8.0 * Fogfájás
  • M06.9 Rheumatoid arthritis, nem meghatározott
  • M10.9 Köszvény, nem meghatározott
  • M13.9 Nem meghatározott ízületi gyulladás
  • M25.5 Ízületi fájdalom
  • M45 Spondylitis ankylopoetica
  • M65 Synovitis és tendosynovitis
  • M71 Egyéb bursopathiák
  • M79.1 Myalgia
  • M79.2 Neuralgia és neuritis, nem meghatározott
  • N94.6 Dysmenorrhoea, nem meghatározott
  • R51 Fejfájás
  • R52.2 Egyéb tartós fájdalom
  • R52.9 Fájdalom, nem meghatározott
  • T14.9Specifikálatlan sérülés
  • T30 Hő- és kémiai égési sérülések, nem meghatározott

Fogalmazás

Liofilizátum oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris beadásra1 fl.
hatóanyag:
tenoxicam20 mg
segédanyagok: mannitol - 80 mg; aszkorbinsav - 0,4 mg; dinátrium-edetát - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; nátrium-hidroxid és sósav - qs.
Minden oldószer ampulla tartalmaz: injekcióhoz való vizet - 2 ml

Az adagolási forma leírása

Liofilizált por vagy tömörített tömeg zöld-sárga tabletta formájában.

Oldószer - színtelen, szagtalan, átlátszó folyadék.

Farmakodinamika

A tenoxicam, amely az oxicam tienotiazin-származéka, NSAID. A gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett a gyógyszer megakadályozza a vérlemezkék aggregációját is.

A hatásmechanizmus a COX-1 és COX-2 izoenzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelynek eredményeként a gyulladás fókuszában, valamint a test más szöveteiben csökken a PG szintézise. Ezenkívül a tenoxicam csökkenti a leukociták felhalmozódását a gyulladás fókuszában, csökkenti a proteoglikanáz és a kollagenáz aktivitását az emberi porcban..

Gyulladáscsökkentő hatás a terápia első hetének végére alakul ki.

Farmakokinetika

Szívás. A felszívódás gyors és teljes. Biológiai hozzáférhetőség - 100%.

Terjesztés. Cmax A tenoxikám megkülönböztető jellemzője a hosszú hatás és a hosszú T1/2 - 72 óra. A gyógyszer 99% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez. A tenoxicam jól behatol az ízületi folyadékba. Könnyen behatol a hisztohematogén gátakba.

Anyagcsere. A májban hidroxilezéssel metabolizálódik, és így 5-hidroxi-piridil képződik.

Kiválasztás. 1/3-a a belekben ürül epével, 2/3-a a vesék által inaktív metabolitok formájában.

Az ARTOXAN gyógyszer javallatai

ízületi szindróma a köszvény lefolyásának súlyosbodásával;

fájdalom szindróma (gyenge és közepes intenzitású): arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhoea;

fájdalom sérülésekkel, égési sérülésekkel.

A gyógyszert tüneti terápiára szánják, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat idején, nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

a gyógyszer hatóanyagával vagy segédkomponenseivel szembeni túlérzékenység (lehetőség van keresztérzékenységre az acetilszalicilsav (ASA), az ibuprofen és más NSAID-ok iránt);

a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai az akut stádiumban;

emésztőrendszeri vérzés (beleértve a kórtörténetet is);

gyulladásos bélbetegség: Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban;

súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc);

progresszív vesebetegség;

súlyos májelégtelenség;

a bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az ASA vagy más NSAID-k intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve a kórtörténetet is);

a véralvadási rendszer betegségeinek megállapított diagnózisa;

dekompenzált szívelégtelenség;

perioperatív fájdalom terápiája a koszorúér bypass ojtása során;

a szoptatás ideje;

életkor 18 évig.

Óvatosan: gyomorfekély és nyombélfekély; fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodás nélkül; a májbetegség kórtörténete; máj porfiria; krónikus veseelégtelenség (Cl kreatinin 30-60 ml / perc); krónikus szívelégtelenség; artériás magas vérnyomás; a BCC jelentős csökkenése (beleértve a műtétet is); idős betegek (65 év felett) (beleértve azokat is, akik diuretikumokat kapnak, legyengült betegek és alacsony testtömegűek); bronchiális asztma; szívkoszorúér-betegség; agyi érrendszeri betegségek; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukorbetegség; perifériás artériás betegség; dohányzó; Helicobacter pylori fertőzés jelenléte; az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása; alkoholizmus; súlyos szomatikus betegségek; autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségek); kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), vérlemezke-ellenes szerek (beleértve az ASA-t, a klopidogrelt), az SSRI-k (beleértve a citalopramot, a fluoxetint, a paroxetint, a szertralint) egyidejű alkalmazása.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulását a WHO ajánlásai szerint osztályozzák: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000, gyomor-bél traktus, vérzés (gyomor-bélrendszer, méh, aranyér), a bélfal perforációja.

A CVS-ből: ritkán - szívelégtelenség, tachycardia, emelkedett vérnyomás.

A központi idegrendszer oldaláról: gyakran - szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, izgatottság, halláskárosodás, fülzúgás, szemirritáció, látásromlás.

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakran - viszketés, kiütés, csalánkiütés és erythema; nagyon ritka - fotodermatitis, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma.

A vizeletrendszerből: gyakran - a karbamid-nitrogén és a kreatinin tartalmának növekedése a vérben.

A hematopoiesis oldaláról: gyakran - agranulocytosis, leukopenia; ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia.

A hepatobiliaris rendszerből: gyakran - az ALT, az AST, a GGT aktivitásának és a szérum bilirubin szintjének növekedése.

Laboratóriumi mutatók: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, megnövekedett karbamid-nitrogén és máj transzamináz aktivitás, elhúzódó vérzési idő.

A kezelés során mentális rendellenességek és anyagcserezavarok jelentkezhetnek..

Kölcsönhatás

A tenoxicam erősen kötődik az albuminhoz, és mint minden NSAID, fokozhatja a warfarin és más antikoagulánsok antikoaguláns hatását. Javasoljuk, hogy ellenőrizze a vérképet, ha antikoagulánsokkal és hipoglikémiás gyógyszerekkel együtt alkalmazzák orálisan, különösen az Artoxan gyógyszer alkalmazásának kezdeti szakaszában..

Nem figyeltek meg lehetséges interakciót a digoxinnal.

A többi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a nephrotoxicitás fokozott kockázata miatt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni a ciklosporinnal egyidejűleg..

A kinolonokkal történő egyidejű alkalmazás növelheti a rohamok kockázatát.

A szalicilátok kiszoríthatják a tenoxikámot az albuminhoz való kötődésből, ennek megfelelően növelhetik a clearance-t és a V-td drog. Kerülni kell a szalicilátok vagy két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását (a gyomor-bél traktus szövődményeinek fokozott kockázata).

Bizonyíték van arra, hogy az NSAID-k csökkentik a lítium kiválasztását. Ebben a tekintetben a lítiumterápiában részesülő betegeknek gyakrabban kell figyelniük a lítium koncentrációját a vérben..

Az NSAID-ok nátrium-, kálium- és folyadékretenciót okozhatnak a szervezetben, megzavarva a natriuretikus diuretikumok hatását. Erre emlékezni kell, ha CHF-ben és artériás hipertóniában szenvedő betegeknél ilyen diuretikumokkal együtt alkalmazzák..

Az NSAID-ok metotrexáttal történő együttes alkalmazása körültekintően ajánlott, az NSAID-k csökkentik a metotrexát kiválasztódását és növelhetik annak toxicitását..

Az NSAID-kat nem szabad 8-12 órán belül felhasználni a mifepristone alkalmazását követően, mert csökkentheti annak hatását.

Figyelembe kell venni a gasztrointesztinális vérzés fokozott kockázatát kortikoszteroidokkal együtt alkalmazva.

Csökkenti az urikozurikus gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az antikoagulánsok, a fibrinolitikumok, az mineralokortikoszteroidok és a kortikoszteroidok, az ösztrogének mellékhatásait; csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és a vízhajtók hatékonyságát.

A máj mikroszomális oxidációjának induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilezett aktív metabolitok termelését.

Trombocitaellenes szerekkel és SSRI-kkel kombinálva növeli a gyomor-bél vérzés kockázatát.

A szívglikozidok nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt alkalmazva növelhetik a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét..

A tenoxicam és a cimetidin együttes alkalmazásakor nem észleltek kölcsönhatást.

Nem volt klinikailag szignifikáns kölcsönhatás tenoxicammal és penicillaminnal vagy parenterálisan alkalmazott arany kezeléssel.

A nephrotoxicitás kockázata nő az NSAID-ok és a takrolimusz együttes alkalmazásakor.

A hematológiai toxicitás kockázata nő az NSAID-k zidovudinnal történő alkalmazásával.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az IM injekciókat mélyen végezzük.

Az intravénás alkalmazás időtartama nem lehet kevesebb, mint 15 másodperc.

A / m-ben vagy a bevezetőben rövid távú (1-2 napos) kezelésre használják 20 mg / nap dózisban. Ha további terápia szükséges, váltson a tenoxicam orális adagolási formáira.

Az oldatos injekciót közvetlenül felhasználás előtt állítják elő úgy, hogy az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a mellékelt oldószerrel. Az előkészítés után cserélje ki a tűt.

Túladagolás

Tünetek (egyszeri alkalmazással): hasi fájdalom, hányinger, hányás, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, károsodott vese- és májfunkció, metabolikus acidózis.

Kezelés: tüneti (a létfontosságú testfunkciók fenntartása). Hemodialízis - hatástalan.

Különleges utasítások

A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék funkcionális állapotát, a protrombin indexet (a közvetett antikoagulánsok szedésének hátterében), a vér glükóz koncentrációját (a hipoglikémiás szerek alkalmazásának hátterében)..

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt törölni kell..

A vérzési idő növekedése lehetséges, amelyet figyelembe kell venni a műtéti beavatkozások során.

Arteriás hipertóniában és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni a nátrium- és vízvisszatartás lehetőségét a szervezetben, ha diuretikumokkal írják fel őket..

Nem kontrollált artériás hipertóniában, CHF-ben, perifériás artériás betegségben, igazolt koszorúér-betegségben és / vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegeknek orvosi felügyelet mellett kell bevenniük a gyógyszert.

A vesebetegség kórelőzménye interstitialis nephritishez, papilláris nekrózishoz és nephroticus szindrómához vezethet.

A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a gyógyszer minimális hatásos dózisának lehető legrövidebb alkalmazásával.

A termékenységre gyakorolt ​​negatív hatás miatt a teherbe esni kívánó nőknek nem ajánlott a gyógyszer szedése. Meddőségben szenvedő betegeknél (beleértve a vizsgálat alatt állóakat is) ajánlott a gyógyszer törlése. Az SLE-ben és a vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél nagyobb az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata.

Hatás a járművek vezetésére, mechanizmusokra. A kezelési időszak alatt a mentális és motoros reakciók sebességének csökkenése lehetséges, ezért tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozottabb figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Liofilizátum intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat előállításához, 20 mg.

Elsődleges csomagolás: 20 mg hatóanyagot tartalmazó liofilizált port színtelen üvegcsébe teszünk, amelyet bróm-butil gumidugóval zárunk le, és piros, műanyag kupakkal ellátott, kombinált lepattintható alumínium kupakkal krimpeljük. Oldószer (injekcióhoz való víz) - 2 ml színtelen üveg ampullában.

Másodlagos csomagolás. 3 fl. liofilizált porral és 3 amp. 2 ml-es kapacitással, oldószerrel buborékfóliában.

1 buborékfólia csomagolás kartondobozban.

Gyártó

Egyiptomi Nemzetközi Gyógyszergyártó Vállalat (E.I.P.I.Ko), Egyiptom, Ramadan-város tízei, B1. Ipari zóna, PO Box 149 tízes.

A védjegy és a lajstromozási bizonyítvány tulajdonosa: "ROTAPHARM LIMITED", Nagy-Britannia ("ROTAPHARM LIMITED", Nagy-Britannia). 23 A kemencék, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

A készítmény minőségével kapcsolatos panaszokat az OOO TROKAS PHARMA címre kell küldeni. 141400, RF, Moszkva régió, Khimki, st. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, iroda. nyolc.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az ARTOXAN gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az ARTOXAN gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

További Információ A Mélyvénás Trombózis

Aranyér sebek

Tünetek Mi a teendő, ha a seb nem gyógyul az aranyér eltávolítása után vagy annak akut vagy krónikus lefolyásával?Az aranyér megnövekedhet, és akár a végbélből is kieshet. Ebben az esetben a végbélcsatorna teljes területén sérült sebfelületek jelenhetnek meg..

Vinilin - használati utasítás, analógok, vélemények, ár

Tünetek A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni.

Couperose az arcon

Tünetek Általános információA couperosis (syn. Spider vénák, telangiectasias) a vaszkuláris plexus kis erek (kapillárisok, arteriolák és venulák) patológiája, amely a papilláris dermisben helyezkedik el, állandó kitágulásuk és fokozott törékenységük révén nyilvánul meg.